色譜工作站出現(xiàn)基線漂移（或上下波動(dòng)）的原因
想必使用過色譜工作站的用戶應(yīng)該都有遇到過色譜工作站基線漂移（或上下波動(dòng)）的問題，很多人不知道如何應(yīng)對(duì)。今天小編就給大家講一講色譜工作站出現(xiàn)基線漂移（或上下波動(dòng)）的原因是什么？如何解決該問題
色譜工作站基線漂移（或上下波動(dòng)）的原因
1、柱溫波動(dòng)。（即使是很小的溫度變化都會(huì)引起基線的波動(dòng)。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。） 可以通過控制柱子和流動(dòng)相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖，流動(dòng)相不均勻。（流動(dòng)相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。）
可以通過使用HPLC級(jí)的溶劑，高純度的鹽和添加劑解決。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用氦氣。
2、流通池被污染或有氣體，用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線），取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊(cè)更換流通池窗，流動(dòng)相配比不當(dāng)或流速變化 ，更改配比或流速。為避免這個(gè)問題可定期檢查流動(dòng)相組成及流速。
3、柱平衡慢，特別是流動(dòng)相發(fā)生變化時(shí) ，用中等強(qiáng)度的溶劑進(jìn)行沖洗，更改流動(dòng)相時(shí)，在分析前用10-20倍體積的新流動(dòng)相對(duì)柱子進(jìn)行沖洗，流動(dòng)相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成，檢查流動(dòng)相的組成。使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級(jí)的溶劑
4、樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。使用保護(hù)柱，如有必要，在進(jìn)樣之間或在分析過程中，定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子使用循環(huán)溶劑，但檢測器未調(diào)整。 重新設(shè)定基線。當(dāng)檢測器動(dòng)力學(xué)范圍發(fā)生變化時(shí)，使用新的流動(dòng)相檢測器沒有設(shè)定在大吸收波長處。 將波長調(diào)整至大吸收波長處